Актиномицеты и актиномикоз – Микробиология

93. Актиномицеты. Таксономия. Характеристика. Мик­робиологическая диагностика. Лечение

Актиномицеты и актиномикоз – Микробиология

Морфология.РодActynomycesВетвящиеся бактерии. Не содержат вклеточной стенке хитина, стенка имеетстроение грамположительных бакте­рий.Мицелий имеет вид тон­ких прямыхпалочек, образуют нити. Характернаяособенность актиномицетов — способностьобразовывать хорошо развитый мицелий.

Палочковидные формы, часто с утолщенны­миконцами, в мазке располагаются пооди­ночке, парами, V-и Y-образно.Все морфологические формы спо­собнык истинному ветвлению, особенно натиогликолевой полужидкой среде. ПоГраму окрашиваются плохо, часто образуютзер­нистые либо четкообразные формы;некислотоустойчивы.

Типовой вид —Actinomycesbovis.

Культуральныесвойства.Облигатныеи фа­культативные анаэробы. Растутмедленно, посевы следует культивировать7сут. Температурный оптимум рос­та37С. Некоторые штаммы дают α-β-гемолизна средах с кровью.

Некоторые видыформируют нитчатые микроколонии,на­поминающие мицелий, на 7е суткиобразуют S-формыколоний, иногда окрашенные в желтый/красныйцвет. A.

odontolyticusнакровяном агаре образует красные колониис зоной β-гемолиза.

Биохимическаяактивность.Хемоорганотрофы.Ферментируют углеводы с образова­ниемкислоты без газа, продукты фермента­ции— уксусная, муравьиная, молочная иян­тарная кислоты. Наличие каталазыи способность восстанавливать нит­ратыв нитриты, индол не образуют.

Антигеннаяструктура.ВИФА выделяют 6 cepoгpyпп: A, B, C, D,Eи F.

Чувствительностьк антимикробным пре­паратам.Чувствительнык пенициллинам, тетрациклину, эритромицину,но резистентны к антимикотикам.Чувствительны к действию обычноприменя­емых антисептиков идезинфектантов.

Эпидемиология.Источникинфекции — поч­ва. Механизм передачи— контактный, а путь пе­редачи —раневой. Колонизируют слизистую оболочкуполости рта человека и млекопитающих.

Патогенез.Вызываютоппортунистическую инфекцию.

Клиника.Актиномикоз— хроническая оппортунистическаяинфекция человека и животных, вызываемаяанаэробными и факультативно-анаэробнымиактиномицетами, которая характеризуетсягранулематозным воспалением.

Микробиологическаядиагностика:Материал для исследования – мок­рота,ликвор, гной из свищей, биопсия тканей.

Длядиагностики используют бактериоскопический,бактериологический, серологический иаллергологическийметоды.

Бактериоскопически:по обнаружению в исследуемом материаледруз актиномицетов, имеющих вид мелкихжелтоватых или серовато-белых зер­нышекс зеленоватым отливом. По Граму спорыокрашиваются в темно-фиолетовый, мице­лий— в фиолетовый, а друзы — в розовыйцвет.

Дляпо­давления роста сопутствующеймикрофлоры гной и мокроту перед посевомцентрифугиру­ют в растворе пенициллинаи стрептомицина.

Засевают на питательныесреды (сахарный агар) и культивируют ваэробных и анаэробных условиях.

Увыделенных культур определяют способностьсворачивать и пептонизировать молоко— признак, характерный для актино­мицетов.Выделение анаэробных видов под­тверждаетдиагноз актиномикоза.

Длясеродиагностики ставят РСК с актинолизатом.Реакция недостаточно специфична,поскольку положительные результатымогут отмечаться при раке легкого итяжелых нагноительных процессах.Применение в качестве АГ вместоактинолизата внеклеточных белковактиномицетов повышает чувствительностьРСК. Этот же АГ можно использовать и дляпостановки РИГА.

Аллергическуюпробу проводят с актинолизатом.Диагностическое значение имеютположительные пробы.

Лечение.Применениепенициллина, тетрациклина, эритромицина,клиндамицина.

Профилактика.Специфическаяпрофилак­тика – нет. Неспецифическая- повышение иммун­ного статуса.

94.Возбудители риккетсиозов. Таксономия.Характеристика.  Микробиологическаядиагностика. Специфическая профилактикаи лечение.

( сыпной тиф)Эпидемическийсыпной тиф—острый антропоноз с трансмиссивныммеханизмом распространения платянымившами.

Клинически характеризуетсялихорадкой, тяжелым течени­ем в связис поражением кровеносных капил­ляровс нарушением кровоснабжения жизнен­новажных органов (мозг, сердце, почки),появ­лением сыпи.

Таксономияи общая характеристика:Возбудитель— R.prowazekii,род Rickettsiaсемейство Rickettsiaceae;паразитирует только в цитоплазмечувствительных клеток.

Хорошокультивируется в организме платяныхвшей, желточных мешках, обладаетгемолити­ческими свойствами, способенформировать негативные колонии («бляшки»)в культуре клеток; при окраске поЗдродовскому окрашивается в красныйцвет.

 Устойчив кдействию факторов внешней сре­ды;длительно сохраняется в высохшихфека­лиях инфицированных вшей.

Эпидемиологияи механизм заражения.Заражениереализуется либо втиранием фе­калийинфицированных вшей через расчесы кожи,либо путем вдыхания пылевидного аэ­розоляиз высохших инфицированных рикке­тсиямифекалий.

Клиника,диагноз, лечение.Инкубационныйпериод 10 дней. Начало заболевания острое,клиничес­кие проявления обусловленыгенерализован­ным поражением системыэндотелиальных клеток кровеносныхсосудов, что приводит к наруше­ниюкаскада тромбо-антитромбообразования.

Морфологическую основу болезнисоставля­ет генерализованный васкулит сформированием сыпи на кож­ных покровах.Болезнь протекает с высокой температурой,симптомами пора­жения сердечно-сосудистой инервной сис­тем. Иммунитет —непродолжительный, клеточно-гуморальный.

Диагностика: осуществляетсяпо клинико-эпидемиологическим данным,под­крепляется лабораторнымисследованием на специфические антитела(РСК, РНГА, ИФА и др.).

Лечение:Быстрое этиотропное лечение одно­кратнымприемом доксициклина,при его отсутствии — препаратамитетрациклинового ряда.

Профилактика.Изоляция завшивлен­ных больных,дезинфекция препаратами, содержащими перметрин.Для специфической профилактикиразработана живая вакцина из штамма Е,которая приме­няется в комбинации срастворимым антиге­номриккетсии Провачека (живаякомбини­рованная сыпнотифознаявакцина из штамма), а также инактивированнаявакцина из растворимого антигена.

БолезньБрилярецидивпосле ранее перенесенного эпидемическогосыпного тифа.

Возбудитель— R.prowazekii.

Клиническипротекаеткак эпидемический тиф легкой и среднейтяжести.

Патоморфологияинфек­ционногопроцесса та же, что и при эпидеми­ческойформе. Различие заключается в эпи­демиологии(нет переносчика, отсутствует се­зонностьпроявления, источник и реализацияспособа заражения) и патогенезе начальнойстадии болезни. Она возникает вследствиеак­тивации латентно «дремлющих»риккетсий.

Микробиологическаядиагностика.Затруд­нена неопределенностьюсимптоматики на первой неделе заболевания(до появления сыпи) и ее сходством ссимптомами при ин­фекциях, чащебрюшнотифозной.

Диагноз устанавливаетсяна основании клинико-эпидемиологическихданных с учетом анамнеза больного иподкрепляется серологическим исследованиемсо специфическим антигеном.

При отсутствиипереносчика в очаге лечение можетосуществляться без изоляции больно­го,в зависимости от его состояния. Прогнозблагоприятен даже в отсутствии леченияан­тибиотиками.

Профилактика.Мерыпрофилакти­ки те же, что и приэпидемической форме. Специфическаяпрофилактика невозможна.

Источник: https://studfile.net/preview/5810873/page:67/

Морфология актиномицетов

Актиномицеты и актиномикоз – Микробиология

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Федеральное агентство по образованию

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования

“Челябинский государственный университет”

Кафедра микробиологии, иммунологии и общей биологии

Реферат

Морфология актиномицетов

Выполнил: Черкасов А.С.

Проверила: Андреева С.В.

Челябинск, 2017

fСистематическое положение актиномицетов

КАТЕГОРИЯНОМЕНКЛАТУРА
ДоменBacteria
ТипActinobacteria
КлассActinobacteria
ПорядокActinomycetales
СемействоActinomycetaceae
РодActinomyces
ВидыA. israelii, A. bovis, A. viscosus, A. naeslundii, A. odontolyticus, A. pyogenes

Морфология актиномицетов

АктиномицетыГрам+, полиморфны: чаще образуют нити диаметром 0,2-2мкм и длиной до 600 мкм, иногда встречаются тонкие, прямые или слегка изогнутые палочки 0,2-1х 2,5 мкм, а также кокковидные формы.

Ультраструктура актиномицетов не отличается от истинных бактерий, однако в составе пептидогликана КС обнаружены сахара, отсутствующие у других прокариот (галактоза, арабиноза, ксилоза), миколовые кислоты и большие количества жирных кислот.

Морфологические признаки.

Тип ветвления актиномицетов: моноподиальное, симподиальное; дихотомическое, мутовчатое.

Виды спороносцев: прямые, закрученные, спиральные.

Количество спор в спороносцах: моноспоровые (род Micromonospora), биспоровые (род Microbispora), полиспоровые (род Streptomyces).

Нитевидные клетки актиномицетов, как и одноклеточных грибов, не разделены септами (перегородками) и называются гифами. Скопление гифов называют мицелием.

Мицелий развивается из небольшой почки, которая постепенно вытягивается в палочку, а затем в короткую нить с боковыми ответвлениями.

На концах воздушного мицелия актиномицеты образуют конидии или спороносцы (прямые, волнистые или спиральные).

Экзоспоры (овальные, круглые, цилиндрические, с гладкой поверхностью или шипами) служат для размножения актиномицетов, они не термостойки, но выдерживают высушивание. Некоторые актиномицеты имеют капсулу.

Актиномицеты размножаются бесполым путем (экзоспорами, поперечным делением, почкованием и фрагментацией мицелия на палочковидные или кокковидные формы).

Ранее актиномицеты ошибочно считали грибами, что нашло отражение в названии (от греч. aktis – луч и myces – гриб). Актиномицеты – бактерии, так как:

· имеют нуклеоид, а не истинное ядро, характерное для грибов;

· содержат в КС пептидогликан, а не хитин и целлюлозу, которые имеют грибы;

· чувствительны к бактериофагам и антибиотикам, а не к противогрибковым препаратам;

· хорошо растут в слабо щелочной среде, а грибы – в кислой.

Среда обитания

Ценным свойством актиномицетов является способность образовывать разнообразные биологически активные вещества, многие из которых имеют большое практическое значение.

Актиномицеты способны продуцировать антибиотики, витамины, гормоны, ферменты, токсины, ростовые вещества, аминокислоты.

Важную роль актиномицеты играют в процессах почвообразования, формировании плодородия почв и их оздоровлении.

Представители рода Actinomyces –свободноживущие микроорганизмы, обитают в почве богатой перегноем, на растениях, в воде. При вспахивании почвы нити мицелия повреждаются, выделяется эфирное масло (1,10-диметил-9-декалол), обусловливающее “весенний” запах.

Некоторые УП актиномицеты, являясь симбионтами человека и животных, присутствуют в ротовой полости, зубном налете, лакунах миндалин, в слюнных железах, на слизистой оболочке ЖКТ, обнаруживаются в камнях желчевыводящих и мочевых путей.

Актиномицеты обнаруживаются в водоемах, на растительных и животных остатках, но больше всего в почве. В почве они участвую в превращениях широкого круга органических и минеральных веществ. Все актиномицеты условно делят на 2 группы: высшие; низшие.

К высшим относят актиномицеты со стойким мицелием, способных формировать в гифах споры. Среди высших актиномицетов нет патогенных форм. Они являются продуцентами антибиотиков. В отличие от бактерий спора у актиномицетов служит для размножения.

Низшие актиномицеты формируют слаборазвитый мицелий, который со временем распадается. Формирование спор не происходит. Среди низших актиномицетов есть патогенные формы, вызывающие актиномикозы у человека и животных. актиномицет мицелий биологический

Культуральные свойства

Представители разных групп актиномицетов обычно хорошо растут на синтетических питательных средах, как на плотных агаризованных, так и на жидких. В лабораторных условиях актиномицеты часто поддерживают на овсяном агаре. Хорошими средами для культивирования актиномицетов являются крахмало-аммиачная, среда Гаузе.

Развитие микроорганизмов зависит от состава и реакции питательной среды, температурного и воздушного режимов, света, количества и качества посевного материала и других факторов. Из культуральных показателей для разделения актиномицетов на группы наиболее значима окраска культур – пигментация. По этому признаку актиномицеты делятся на две группы – бесцветные и пигментированные.

Первые при росте на питательных средах не образуют никаких красящих веществ. Воздушный мицелий таких актиномицетов может быть белым, светло-серым, кремовым, нижняя сторона колонии бесцветная. Актиномицеты второй группы образуют красящие вещества – пигменты.

Колонии их при росте на питательных средах приобретают различную окраску: синюю, фиолетовую, красную, розовую, желтую, оранжевую, зеленую, черную, коричневую. Часто колонии окрашены в смешанные тона.

При росте на агаризованных ПС актиномицеты формируют три типа мицелия: субстратный; надсубстратный (стелется по субстрату) и воздушный.

Пигмент как правило обнаруживается в воздушном, реже в надсубстратном мицелии.

На агаризованных средах актиномицеты рода Streptomyces образуют плотные, компактные, кожистые колонии различной структуры и внешнего строения – гладкие, бархатистые, бугристые, складчатые, бородавчатые, мучнистые, плоские, пленчато-морщинистые.

Пигменты и запах (почвенный) – внешние культуральные признаки, отличающие актиномицетов.

Актиномицеты широко распространены в природе, обитают в воде, почве богатой перегноем. Они участвуют в круговороте веществ в природе. Отдельные виды актиномицетов используются как продуценты антибиотиков, витаминов, липидов, протеаз, аминокислот, стероидов.

Актиномицеты, являясь симбионтами человека и животных, присутствуют в строме зубного камня, слюнных железах, криптах миндалин, в камнях мочевых и желчевыводящих путей.

Роль актиномицетов в патологии

Патогенные для человека виды встречаются среди представителей семейства Actinomycetaceae и Nocardiaceae . Первые имеют вид длинных или коротких разветвленных палочек, не образующих воздушного мицелия. Они являются возбудителями актиномикоза человека и образуют друзы в пораженных тканях.

Представители семейства Nocardiaceae напоминают микобактерии, имеют нитевидную форму клеток и образуют на питательных средах воздушный и субстратный мицелий. Гифы фрагментируются на кокковидные и палочковидные клетки. Патогенные нокардии вызывают нокардиоз.

Некоторые представители семейства Streptomycetaceae вызывают у человека кожные мицетомы.

Семейство Mycobacteriaceae отличается рядом особенностей от истинных актиномицет. Обычно это тонкие, искривленные палочки 2,5-7,0 мкм в длину, не образующие мицелия и ветвящиеся в молодой культуре. Микобактерии кислотоустойчивы в связи с присутствием в клеточной стенке миколовых кислот. Вызывают у человека туберкулез.

Актиномикоз распространен во всех странах. Это первично-хроническая инфекция с длительным прогрессирующим течением и возможностью рецидивов. Актиномикозом болеют люди и сельскохозяйственные животные. Заболевание у человека вызывает A.israeli.

Случаев заражения человека от больных людей или животных не описано. Чаще происходит эндогенноеразвитие заболевания в результате перехода актиномицетов из сапрофитического состояния в паразитическое.

Этому способствуют иммунодефицитное состояние и воспалительные заболевания слизистых полости рта, респираторного тракта и ЖКТ. Для профилактики актиномикоза важно соблюдать гигиену полости рта, своевременно лечить зубы, воспалительные заболевания миндалин и слизистых оболочек.

Возможно такжеэкзогенное инфицирование при заносе актиномицетов из окружающей среды в ротовую полость. Инкубационный период при актиномикозе колеблется в широких пределах и может доходить до нескольких лет.

В месте внедрения инфекции развивается воспалительный очаг и образуется гранулемаочень плотный и почти безболезненный инфильтрат, состоящий из макрофагов и актиномицетов. Гранулема прорастает в окружающие ткани, в результате чего в процесс вовлекается кожа:она становится цианотично-багровой.

Когда гранулема нагнаивается, ее центр подвергается некротическому распаду, а при вскрытии абсцесса вначале появляется флюктуация, затем образуются длительно незаживающие свищи. Из свищей выделяется гной, в котором содержатсядрузы – белые или желтые гранулы, диаметром 1-2 мм. Затем происходит фиброз (рубцевание) гранулемы.

В образовании нагноений играет роль вторичная, преимущественно стафилококковая, инфекция.

Актиномикоз характеризуется поражением различных органов и тканей.

Основные клинические формы актиномикоза:

1) шейно-челюстно-лицевой встречается наиболее часто (обычно поле экстракции зуба), имеет относительно благоприятное течение по сравнению с другими формами. Актиномикозный процесс может захватывать щеки, губы, язык, миндалины, трахею, глазницы, гортань.

2) торакальный(органов грудной полости). Начинается постепенно: слабость, субфебрильная температура, кашель, вначале сухой, затем со слизисто-гнойной мокротой, нередко с примесью крови (мокрота имеет запах земли). Затем развивается бронхит. Течение тяжелое, без лечения исход летальный.

3) абдоминальный;первичные очаги локализуются в илеоцекальной области и в области аппендикса, это нередко имитирует аппендицит или непроходимость кишечника, затем поражаются другие отделы толстой кишки.

Распространяясь, инфильтрат захватывает другие органы: печень, почки, позвоночник, может достигнуть брюшной стенки. Без этиотропного лечения летальность достигает 50%.

Вторичные поражения при абдоминальном актиномикозе могут распространяться на мочеполовые органы.

4) актиномикоз костей и суставов возникает в результате перехода актиномикозного инфильтрата с соседних органов либо является следствием гематогенного заноса гриба. Нередко процессу предшествует травма.

Описаны остеомиелиты костей голени, таза, позвоночника, поражения суставов. Несмотря на выраженные костные изменения, больные сохраняют способность передвигаться, при поражениях суставов функция серьезно не нарушается.

6) в образованииподдесневого зубного камняучаствует еще один вид актиномицетовA.viscosus. Благодаря мицелярной структуре клетки A.

viscosusвыполняют роль матрикса, в котором задерживаются другие микроорганизмы и остатки пищевых волокон, подвергающиеся впоследствии кальцификации. A.

viscosusтакже способствует возникновению кариеса корня зуба.

Методы изучения морфологии актиномицетов

1. Наибольшее диагностическое значение имеет обнаружение актиномицетов в гное из свищей, в друзах, в биоптатах пораженных тканей.

Друзу извлекают из патологического материала петлей, помещают в каплю воды на предметное стекло, слегка придавливают покровным, затем вводят под стекло каплю гематоксилин-эозина и микроскопируют с сухим объективом.

При микроскопии в центре друз обнаруживается скопление нитей мицелия в виде лучей, радиально отходящих от центра, а по периферии иногда наблюдаются колбовидные вздутия.

Центральная часть друзы окрашивается в синий цвет, а колбы в розовый.

Можно использовать фазово-контрастную микроскопию.

2. При приготовлении мазков из колоний актиномицетов, выросших на плотной питательной среде, иглой отделяют небольшой участок колонии и помещают в каплю воды на предметном стекле, покрывают вторым предметным стеклом и слегка прижимая, раздавливают мицелий. Из полученного материала обычным способом (петлей) готовят мазки, окрашивают по Граму или Цилю-Нильсену.

Характерные морфологические признаки выявляют непосредственно на плотной питательной среде в чашках Петри. При этом можно обнаружить субстратный мицелий, развивающийся в толще агаризованиой среды, и воздушный, разрастающийся над его поверхностью.

Для этого делают вырез ПС и засевают штрихом, в том числе и вырезанный участок. Инкубируют при t = 28-30 єC. После инкубирования микроскопирование ведут прямо на чашках Петри на тонком участке ПС, где был вырез (позволяет более четко рассмотреть).

Для изучения типа спорообразования (спороносцев), формы и размера спор готовят препарат “отпечаток”.

Для приготовления такого препарата покровное стекло плотно прижимают к поверхности колонии, а затем помещают его на предметное стекло в каплю воды (или метиленовой сини) отпечатком вниз и микроскопируют с увеличением 8х и 40х.

Можно микроскопировать и “в сухую”, но тогда надо смочить края покровного стеклышка для его прилипания. Также можно просматривать с иммерсией.

fСписок литературы

1. Борисов Л.Б. Учебник по микробиологии для студентов медицинских BУ 3OB, 1983;

2. Е.Б. Смирнова, М.А. Занина, М.В. Ларионов, Н.Ю. Семенова ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ Учебное пособие для студентов экологических, биологических и агрономических специальностей вузов, 2010

Размещено на Allbest.ru

Источник: https://otherreferats.allbest.ru/biology/00943970_0.html

Актиномицеты (микробиология): строение, свойства, жизненный цикл

Актиномицеты и актиномикоз – Микробиология

Актиномицеты — это обширная таксономическая группа грамм-положительных микроорганизмов, способных к образованию ветвящихся нитей, напоминающих грибной мицелий.

В современной микробиологии актиномицеты имеют название актинобактерии (Actinobacteria).

Этот таксон включает 130 родов бактерий, объединенных на основании высокого содержания ГЦ-пар (более 55%) и сходства последовательностей гена 16-s-рРНК.

Раньше актиномицеты ошибочно считались низшими грибами, затем бактериями с элементами грибной морфологии, а теперь в эту группу включены даже микроорганизмы, вообще не образующие мицелиальных гифов. Это связано с применением к бактериологической систематике филогенетического подхода.

Общая характеристика

Актинобактерии очень разнообразны как в физиологическом, так и в морфологическом отношении. В этой группе встречаются следующие формы бактерий:

  • Кокки.
  • Палочки.
  • Ветвящиеся нити.
  • Развитый мицелий.

Все актиномицеты грамм-положительны и не образуют эндоспор. Однако наличие экзоспор является их очень распространенным признаком. Большинство представителей этой группы являются аэробами, но встречаются также облигатные и факультативные анаэробы.

Актинобактерии заселяют различные места обитания и используют для жизнедеятельности практически все варианты энергетического и конструктивного метаболизма. В этой таксономической группе присутствуют представители всех типов питания бактерий, кроме фототрофного.

Фенотипически актинобактерии делятся на 2 группы:

  • Низшие актиномицеты — не образуют спор. В эту группу входят одиночные бактерии мицелиального и немицелиального строения.
  • Высшие актиномицеты — образуют экзоспоры и включают только мицелиальные формы (как одноклеточные, так и многоклеточные).

Средой обитания для большинства актинобактерий служит почва, а также пресноводные и морские илы. Есть представители, живущие в экстремальных условиях с большим содержанием солей или высокими температурами (галофилы, термофилы).

Средой обитания некоторых актиномицетов является организм животных и человека. Такие представители могут быть патогенны для людей и потому являются предметом изучения медицинской микробиологии. Актиномицеты способны вызывать следующие заболевания:

  • Эндокардит.
  • Фарингит.
  • Пародонтоз.
  • Легочный нокардиоз.
  • Актиномицетоз.
  • Туберкулез.
  • Проказа.

Среди актиномицетов встречаются и патогены растений, например, род Streptomyces, вызывающий паршу картофеля. Некоторые представители являются бактериями-симбионтами.

В экологической микробиологии актиномицеты рассматриваются, как важнейшие участники круговорота веществ. Большая часть этой функции выполняется актиномицетами, обитающими в почве.

Мицелий актиномицетов формируют гифы. Это тонкие ветвящиеся нити, которые удлиняются в результате апикального (верхушечного) роста. Гифы содержат большое количество нуклеоидов.

В процессе роста и ветвления гиф не происходит клеточного деления, однако могут возникать перегородки. В зависимости от этого мицелий делится на 2 вида:

  • Несептированный (не имеет перегородок).
  • Септированный — содержит перегородки, которые обычно расположены в поперечном направлении.

Мицелий может быть как стабильным, так и периодически фрагментироваться на палочки или коки, как у рода Nocardia. Ветвление тонких нитей (гиф) у разных групп актиномицетов выражено в разной степени. Актиномицеты способны образовывать как субстратный, так и воздушный мицелий.

Отличительные свойства актиномицетов

Кроме способности образовывать мицелий актиномицетов характеризуют следующие особенности:

  • Липофильная клеточная стенка, позволяющая хорошо переносить высушивание.
  • Возможность роста в воздушной среде.

Актиномицеты — бактерии с очень высокой продуцирующей способностью. Они способны производить огромное количество биологически активных соединений, включая антибиотики. По этой причине микробиология актиномицетов занимает особое место в биотехнологии. Большинство натуральных антибиотиков были выделены именно из этой группы микроорганизмов.

Способность к формированию тонких нитей не является уникальным признаком актиномицетов, поскольку некоторые представители других групп микроорганизмов обладают таким же строением. Например, род Hifomicrobium, относящийся к филуму протеобактерий.

Разнообразие типов питания

Среди актиномицетов встречаются следующие типы питания бактерий:

  • Хемоорганотрофы.
  • Хемолитотрофы.
  • Автотрофы.
  • Гетеротрофы по углеводу или азоту (либо их совокупности).

Среди хемогетеротрофов встречается как аэробный тип метаболизма, так и анаэробный. Источниками энергии могут служить разнообразные соединения, включая полимеры.

Существует вариант фенотипической классификации, в котором разделение актинобактерий на группы основано именно на типах питания. Среди низших актиномицетов выделяют:

  • Хемолитоавтотрофы, окисляющие серу при помощи кислорода.
  • Хемоорганогетеротрофы, характеризующиеся облигатно аэробным дыханием, образующие простеки и размножающиеся почкованием.
  • Облигатно аэробные хемоорганогетеротрофы — одиночные кокки или палочки.
  • Хемоорганогетеротрофы с облигатным броженем.
  • Хемоорганогетеротрофы с дыхательным или бродильным типом метаболизма.
  • Коринеформные бактерии — для них характерно аэробное дыхание, а также анаэробное фумаратное дыхание и брожение.
  • Микобактерии — аэробные хемоорганогетеротрофы.

Среди высших актиномицетов выделяют практические те же группы, что и в классической фенотипической классификации.

Жизненный цикл

Размножение мицелиальных актиномицетов может происходить тремя способами:

  • Фрагментацией гиф.
  • Дифференциацией спор.
  • Почкованием.

Споры представляют собой цисты с утолщенной клеточной стенкой, окруженные гидрофобным чехлом. Они могут быть как подвижными, так и неподвижными.

Филогенетическая классификация актинобактерий

На основании анализа сходства гена 16-s-рРНК 130 родов филума актинобактерий объединены в один класс — Actinobacteria, в котором выделяют 5 подклассов, 6 порядков и 10 подпорядков.

https://www.youtube.com/watch?v=6ZAYYMNJnZw

Первые четыре подкласса сильно дивергировали и содержат всего лишь по одному роду. Пятый подкласс, который называется Actinobacteridae, делится на два порядка:

  • Actinomycetales (актиномицеты).
  • Bifidobacteriales (бифидобактерии).

Порядок бифидобактерий включает одноименное семейство с 3 родами, а порядок актиномицетов разбивается на 10 подпорядков:

  1. Actinomycinae.
  2. Micrococcineae.
  3. Corinebacterine.
  4. Micromonosporineae.
  5. Propionibacterineae.
  6. Pseudonocardineae.
  7. Streptomycineae.
  8. Streptosporangineae.
  9. Francineae.
  10. Glycomycineae.

Многие из этих групп соответствуют фенотипической классификации актинобактерий. Последняя подразделяет актиномицеты на основании совокупности морфологических, культуральных, физиологических и биохимических признаков. Фенотипические группы актиномицетов описаны во втором томе определителя бактерий Берджи (2001 г).

Сюда отнесены актинобактерии, мицелий которых периодически фрагментируется на палочки или кокки. Грамположительные аэробы, не образуют настоящих спор. Способны формировать конидии. Процент ГЦ пар в этой группе варьирует от 63 до 79. Типичный представителем является род Nocardia.

Актиномицеты с многоклеточными спорангиями

У таких микроорганизмов деление гифов осуществляется в обоих направлениях (продольном и поперечном), что приводит к образованию многоклеточных спорангиев. Два рода характеризуются отсутствием нитевидного мицелия.

Все представители — хемоорганотрофы и мезофилы. Характерными местами обитания являются почва, вода и кожа млекопитающих.

Актинопланеты

Актинопланеты приспособлены к жизни в водной среде. Для них характерно наличие подвижной стадии в жизненном цикле. Мицелий формируют септированный (в основном субстратный, реже — воздушный). Наличие спорангиев характерно для всех представителей, кроме рода Micromonospora.

Средой обитания для актинопланетов служат пресная вода, почва и мертвые органические останки.

Стрептомицеты

Характеризуются стабильным и хорошо развитым воздушным мицелием, который не подвергается фрагментации. Типовой род Streptomyces включает примерно 500 видов.

Мадуромицеты

Данная группа характеризуется формированием развитого субстратного мицелия, однако споры формируются только на воздушных гифах. Споры образуют короткие цепочки или находятся в спорангиях.

Термомоноспоры

Представителей этой группы актиномицетов отличает способность к росту при температуре от 40 до 48 градусов. Для них характерен воздушный мицелий с подвижными либо неподвижными спорами. Типичным представителем является род Thermomonospora.

Источник: https://FB.ru/article/398788/aktinomitsetyi-mikrobiologiya-stroenie-svoystva-jiznennyiy-tsikl

Актиномикоз

Актиномицеты и актиномикоз – Микробиология

Московская государственная академияветеринарной медицины

и биотехнологий им. К. И. Скрябина, г.Москва, Россия.

Кафедра микробиологии.

Тема№15

Возбудительактиномикоза.

Выполнила:

Белоусова Ирина Николаевна

ВБФ 2 группа №2

Москва 2007.

Номенклатура.

царство Bacteria

Грамположительныебактерии (Firmicutes)классActinobacteria порядок Actinomycetales

семейство Actinomycetaceae

род Actinomyces патогенныевиды:A. Israelii(для человека), A.bovis,(для животных) (всего- более 40 патогенных для человека иживотных видов)

История.

Актиномикоз является древнимзаболеванием. Специалисты обнаружилихарактерные для актиномикоза измененияв окаменелых челюстных костях носорога,жившего в третичном периоде.История актиномикоза относится кранним дням бактериологии.

В 1877 немецкийветеринар Otto Bollinger обнаружил, чтохронические опухолеподобные поражениячелюстей рогатого скота, о которомдумали как своего рода саркоме, содержатмаленькие, непрозрачные, желтоватые,зернистые частицы. Поскольку их структурапоходила на группу кристаллов, он назвалих “друзами”.

Друзы были образованыиз похожих на нити, ветвящихся,грибоподобных структур, впоследствииохарактеризованных как грамм-положительные.

Ботаник Carl O Harz (1877) полагал, что это новыйвид плесени и предложил родовое и видовоеобозначение Actinomyces bovis (лучистыегрибы, от греческого aktis = луч; mykes = гриб)в связи с поразительным лучевымрасхождением нитей в гранулах. Он такжевпервые представил для этой болезнитермин “актиномикоз”.

Первое детальное описание подобныхпатологических состояний у человекабыло опубликовано берлинским хирургомДжеймсом Исраелом (Israel) в 1878. Приблизительнодесятилетием позже было установлено,что наиболее характерный человеческийпатоген, теперь называемый Actinomycesisraelii или Actinomyces gerencseriae, и патогенживотных A.

bovis являются анаэробамиили, по крайней мере, факультативноанаэробными капнофилами – бактериями,которые лучше растут при высокомсодержании CO2 (Bujwid 1889, Mosselman иLienaux 1890).

Только несколькими десятилетиямипозже было установлено, что причинныеагенты человеческого и “бычьего”актиномикоза – отдельные разновидностии что они являются истинными, хотя инитевидными, бактериями, а не грибами,и что они были первыми представителямибольшой и гетерогенной группы Бактерий,теперь принадлежащей к порядкамиActinomycetales и Bifidobacteriales подклассаActinobacteridae в недавно определенномклассе Actinobacteria (Stackebrandt, Rainey и Ward -Rainey 1997), но все еще часто упоминющиесяпросто как “актиномицеты”.

Lignieres и Spitz в 1902 г. описали новую болезнькрупного рогатого скота в Аргентине,клинически и патологически напоминающуюбычий актиномикоз.

Организмы,культивированные из соответствующихповреждений, были крошечные, короткиеграм-отрицательные бактериальныепалочки, которые заметно отличались отA. bovis.

Из-за подобия между клиническимикартинами из этих двух заболеванийвозбудитель был сперва был назван”актинобацилла”, а затем официальнообозначен как Actinobacillus lignieresii (Brumpt1910).

Прежде, чем установили анаэробныйхарактер возбудителей актиномикозачеловека и животных, было предпринятомного попыток вырастить микроорганизмыв аэробных условиях.

В обширномисследовании случаев актиномикоза учеловека и крупного рогатого скотаBostroem (1891) изолировал на аэробном желатинеили агаре нитевидные микроорганизмы,которые он расценил как патогенные икоторым он дал название “Actinomycesbovis“.

Он также наблюдал остья зернав центре актиномикотических поврежденийи выделил культурально аналогичныеаэробные нитевидные микроорганизмы изтравы, зерна и других растительныхматериалов.

В связи с этим Bostroem заключил,что трава или зерно являются экзогеннымиисточниками актиномикотической инфекциии что жевание травы или зерна могловызывать актиномикотические повреждения.Эта версия сохранялась длительное времядаже после исследований Naeslund (1925, 1931)доказавшего, что A. israelii входит всостав врожденной микрофлоры полостирта человека, которая не встречается вокружающей среде, и, таким образом,источник актиномикоза всегда эндогенный.

Актиномицеты, как правило, ведутсапрофитический образ жизни, однаконекоторые штаммы при определенныхусловиях способны вызывать болезнь.Известно, что через здоровую кожу ислизистые оболочки актиномицеты непроникают, поэтому основным предрасполагающимфактором, наряду со снижением иммунозащитныхсил организма, является травма барьерныхпокровов.

Актиномикоз является подострым или,скорее, хроническим гранулематознымзаболеванием, которое обычно вызываетнагноение и формирование абсцесса, атакже имеет тенденцию образовыватьсвищевые ходы. Заболевание встречаетсяу человека и животных. В дополнение кклассическим патогенам A. bovis и A.

israelii, актиномикотические пораженияможет вызвать разнообразное число видовдругих ферментативных актиномицетов.Большинство этих агентов принадлежитроду Actinomyces, но некоторые – членырода Propionibacterium или Bifidobacterium.

Кроме того, все типичные актиномикотическиепоражения, в дополнение к патогеннымактиномицетам, содержат разнообразныебактерии. Таким образом, термин”актиномикоз” скорее определяетполиэтиологический воспалительныйсиндром, чем просто заболевание,относящееся к отдельному патогенномумикроорганизму.

Чтобы избегатьпредставления дополнительныхэтиологических терминов и остатьсябактериологически правильными, былопредложено обозначить группу близкосвязанных воспалительных процессовтермином “актиномикозы” вмножественном числе (Schaal и Beaman 1984, Schaal1996).

К актиномикозу восприимчивы крупныйрогатый скот, реже – свиньи, овцы, козыи лошади. Болезнь регистрируется втечение всего года. Чаще она возникаетв стойловый период при кормлении животныхсухими кормами, а также осенью привыпасах на стерне, когда не исключеныповреждения слизистой оболочки ротовойполости.

3аражение актиномикозом происходит свнедрением свободноживущего актиномицетав организм животного, а также грибков,населяющих ротовую полость ижелудочно-кишечный тракт.

Чаще всегоболезнетворный грибок попадает в тканитела животного через поврежденияслизистой оболочки или кожного покроваостями или соломой злаков во время еды.

Возможно и аэрогенное заражение, чтоподтверждается первичным актиномикозомлегких.

После того как грибок проник в организм,он вызывает в месте проникновениявоспалительный процесс с последующимобразованием гранулемы. Дальнейшееразвитие процесса приводит к тяжелымпоражениям органов и тканей, что резкоотражается на жизнедеятельностиорганизма и возможностях использованияживотного для пищевых целей.

Морфология A.bovis.

Вгнойном очаге могут быть обнаруженыдрузы актиномицетов. Их обнаруживаютв содержимом абсцесса или в выделенияхиз свищей приблизительно в 25% случаев,что имеет большую диагностическуюценность. Друзы имеют размеры в от 60 до80 мкм диаметре и видимы невооруженнымглазом.

Это желтоватые (с красноватым иликоричневатым оттенком) частички,напоминающие при небольших увеличенияхцветную капусту.

Под микроскопом послелегкого сдавления между предметным ипокровным стеклом можно видеть, что онисоставлены из различного числа сферическихдолей, которые представляют нитевидныеактиномикотические микроколонии,сформированные in vivo и в целом образуютструктуру типа цветной капусты. Тканивокруг обычно инфильтрированыполиморфоядерными лейкоцитами.

Полностью раздавленные и окрашенныепо Граму гранулы при большом увеличениипоказывают, что материал состоит изгрупп грам-положительных, переплетеныхветвящихся нитей мицелия.

Окрашенныемазки могут также содержать разнообразноечисло других грам-положительных играм-отрицательных палочек и кокков,которые представляют сопутствующуюфлору, а также многочисленные лейкоциты.

Преимущественно в тканевом материале,и менее часто в гнойном отделяемом,можно наблюдать, что наконечникипериферийных нитей в грануле закрытыбулавоподобным слоем гиалиновогоматериала, который может помочьотдифференцировать актиномикотическиедрузы от сходных частиц другого(микробного и немикробного) происхождения.Следует подчеркнуть, что термин “серныегранулы”, довольно широко применяемыйдля обозначений актиномикотическихдруз, имеет отношение только к желтомуцвету частиц, а вовсе не к высокомусодержанию в них серы.

При окраске гематоксилин-эозиномцентральная часть друзы окрашиваетсяв синий цвет, а колбы в розовый.

Встречаются друзы, у которых кайма изколбообразных клеток отсутствует.

Актиномицеты образуют на плотныхпитательных средах несептированныйодноклеточный мицелий, который имеетвид ветвящихся тонких нитей, достигающих1000-600 мкм в длину и около 0,5-1,2 мкм впоперечнике. Хорошо окрашиваютсяанилиновыми красителями.

В молодых культурах мицелий однороден,в старых – появляются вакуоли, зернистость,капельки жира, оболочка становитсяхрупкой, легко ломается, что приводитк образованию палочковидной формы.

Источник: https://studfile.net/preview/1151150/

Актиномицеты-возбудители актиноикозов

Актиномицеты и актиномикоз – Микробиология

Кировская Государственная Медицинская Академия

Кафедра микробиологии и вирусологии

Дисциплина «Микробиология, вирусология, иммунология»     

Реферат

Тема: Актиномицеты – возбудители актиномикоза.   

Выполнил:

Гумаров И. В.

Группа П-333

Проверила:

Ветик Е. Н.

Киров 2011 г.

Введение —————————————————————————– стр. 3

Глава 1——————————————————————————–  стр. 4

Заключение ————————————————————————– стр. 9

Список литературы —————————————————————- стр. 10

Приложения ————————————————————————- стр. 11                   

Введение

Актиномицеты — это группа микроорганизмов, соединяющая в себе черты бактерий и грибов.

Актиномицеты распространены чрезвычайно широко в природе, встречаются в любых географических широтах, обитают в теплых и холодных морях и океанах, почве. Многие актиномицеты являются естественными обитателями организма человека и животных, заселяя слизистые оболочки.

Морфологические признаки актиномицет имеют аналогию со строением несовершенных грибов.

Для них характерно нитевидное или палочковидное и кокковидное строение и наличие боковых выростов; способны к формированию ветвящегося мицелия на некоторых стадиях развития диаметром 0,4—1,5 мкм, которая проявляется у них в оптимальных для существования условиях.

Подчеркивая бактериальное происхождение актиномицетов, ученые называют их аналог грибного мицелия тонкими нитями. Актиномицеты включают в себя организмы с наиболее характерными среди всех бактерий нитчатым строением.

Цель: ознакомиться с актиномицетами – возбудителями актиномикозов.

Задачи:

  1. Изучить тинкториальные свойства возбудителя;
  2. Охарактеризовать актиномицеты;
  3. Описать эпидемиологию, патогенез и клинику актиномикоза;
  4. Назначить профилактику и лечение актиномикоза.

        

Глава 1

История изучения возбудителя

В 1874 Ф. Кон в пробе из слёзного канала человека впервые обнаружил нитчатую бактерию

В 1845 г. Б. Лангерберг впервые описал заболевание актиномикоз у человека;

В 1877 г. О. Боллингер изучил детально актиномикоз у крупного рогатого скота;

В 1878 г. Д. Израэль описал поражения у человека актиномицетами;

В дальнейшем было обнаружено множество патогенных форм;

в 1890—1892 Госпирини составил список родов актиномицетов.

В 1887 г. К. Гарцем и в 1888 г. М. Афанасьев выделили возбудителя в чистой культуре;

В 1912—1916 стали появляться первые описания непатогенных актиномицетов, выделенных из обычных природных субстратов [3].  

Таксономия возбудителя

Тип Actinobacteria

Класс Actinobacteria

Род Actinomyces

Вид A. israelii, A. albus, A. bovis, A. naeslundii, A. viscosus, A. odontolyticus

По уровню организации актиномицеты занимают промежуточное положение между бактериями и грибами.  

Характеристика микроорганизма

– морфология

Все актиномицеты имеют настоящий ветвящийся мицелий, субстратный или воздушный, со временем распадающийся на полиморфные (кокковидные, колбовидные и др.) элементы, у большинства с плодоносными ветками и спорами в воздушных частях колоний.

Нити мицелия прямые или волокнистые, длиной от 50 до 600 мкм и диаметром от 0, 2 до 1-2 мкм. Поперечные перегородки обычно не обнаруживаются. Мицелий актиномицетов ветвистый, ветви развиваются из небольшой почки, которая постепенно вытягивается в палочку, а затем в короткую нить с боковыми ответвлениями.

Неподвижны, размножаются спорами, распадом мицелия на фрагменты и почкованием. Могут встречаться клетки V- и Y- образной формы. В клеточной стенке всегда присутствует лизин, отсутствуют хитин, целлюлоза, диаминопимелиновая кислота.

Некоторые актиномицеты могут образовывать полисахаридную капсулу вокруг нитей мицелия, состоящую из гиалинизированного вещества [1].

– тинкториальные свойства

Окрашиваются по Граму положительно, т. е в фиолетовый, являются кислотоустойчивыми организмами.

– культуральные свойства

Форма, цвет и размеры колоний на питательных средах, требовательность к питательной среде у актиномицетов вариабельны и видоспецифичны, но в большинстве случаев неприхотливы при росте.

Все актиномицеты растут медленно, и посевы следует культивировать в течение 7-14 суток, хорошо растут на белковых средах, дополненных сывороткой, образуя S-формы колоний, на кровяном агаре формируют R- формы колоний, пигментация колоний является характерным признаком актиномицетов,  колонии разнообразного цвета и оттенка. Пигменты могут быть растворимы в воде и спирте, растворимы в воде и нерастворимы в спирте, нерастворимы ни в воде, ни в органических растворителях. Размеры колоний от 0.3-0.5 до 1-1.5 мм. Температура культивирования от3-7 до 40 ° С, оптимум температуры 35-37° С,  оптимальная рН от 6,0 до 6,8. Среди актиномицетов встречаются как облигатные, так и факультативные анаэробы.

– биохимические свойства

Ферментативная активность актиномицетов разнообразна. Почти все патогенные актиномицеты обладают протеолитической и липолитической акитивностью. Многие образуют каталазу и фосфаты. Имеют амилазу, разжижают желатин, углеводы ферментируют до кислоты без газа. Способность восстанавливать нитраты в нитриты, индол не образуют.

– антигенная структура

Антигенные свойства  актиномицетов мало изучены; они обусловлены в основном полисахаридами клеточной стенки (видоспецифические антигены), а также цитоплазматическими компонентами. У A. israelii обнаружено несколько серовариантов.

– факторы патогенности

Вопрос о факторах патогенности актиномицет также мало изучен, но экзотоксинов они не продуцируют. Структурные и химические компоненты: пили I типа (адгезины).

-резистентность

Устойчивы к высушиванию, действию прямых солнечных лучей, долго сохраняются в дистиллированной воде, переносят повторное замораживание и оттаивание, годами сохраняют жизнеспособность в высушенном состоянии. Чувствительны к действию дезинфицирующих средств в их рабочей концентрации.  

Роль в патологии

Актиномицеты вызывают актиномикоз, а также туберкулез, дифтерию.

Актиномикоз – хроническое гранулематозное гнойное поражение различных органов и систем с характерной инфильтрацией тканей, абсцессами и свищами, плотными зернами (друзами) в гное [3].  

Эпидемиология

Актиномицеты распространены чрезвычайно широко в природе, встречаются в любых географических широтах, обитают в теплых и холодных морях и океанах, почве. Многие актиномицеты являются естественными обитателями организма человека и животных, заселяя слизистые оболочки.

Особенно их много в десневых карманах , криптах миндалин, в строме зубного камня, конкрементах желчевыводящих и мочевых путей, слюнных железах. Основные предрасполагающие факторы – травмы полости рта, периодонтиты, различные медицинские манипуляции. Мужчины болеют актиномикозом в 3 раза чаще, чем женщины, особенно в возрасте от 20 до 50 лет.

Болеют сельскохозяйственные животные: крупный и мелкий рогатый скот, лошади, свиньи, кролики [5].  

Патогенез и клиника

Источник инфекции – больные люди или животные.

Механизм передачи: контактный, аэрогенный, фекально – оральный.

Пути передачи: непрямой контакт, воздушно – пылевой, водный, контактно – бытовой.

Актиномицеты проявляют выраженную адгезивную активность на слизистых оболочках и способность к быстрой их колонизации.

Наиболее частое поражение – актиномикоз лица, заболевание протекает хронически, но часто осложняется присоединением вторичных бактериальных инфекций; возможны поражения мышц, лимфатических узлов, языка, слюнных желез и костных тканей.

В тканях пораженного организма актиномицеты образуют своеобразные морфологические структуры – друзы, представляющие собой, беспорядочно переплетенные в центре нити мицелия с радиально отходящими на периферию колболовидно расширенными на концах нитями. Диаметр друзы – 5 мкм и более.

Вокруг друз скапливаются лимфоциты и лейкоциты, а по периферии образуется грануляционная ткань с большим количеством сосудов, плазматических, эпителиоидных клеток и фибробластов.

В центре гранулемы наблюдается некроз клеток и их распад, во время которого макрофаги внедряются в друзы, захватывают кусочки мицелия актиномицета и с ними мигрируют в соседние ткани, где образуют вторичные, третичные и т. д гранулемы.

В своем развитии друзы проходят несколько стадий, причем вначале они представлены мягкими конгломератами с обильно растущим мицелием, а на конечных стадиях – кальцинированными плотными тельцами, где в большинстве случаев жизнеспособный возбудитель отсутствует.

Сначала образуется гиперемированная безболезненная плотная припухлость, при прогрессировании которой наблюдается размягчение, расплавление подлежащих тканей, и через сформировавшиеся свищи гной выходит наружу или в плевру, брюшную полость и т. д. в зависимости от локализации очага. При  метастазировании актиномицетов в средостение, головной мозг, другие внутренние органы заболевание часто заканчивается смертью [3].  

Иммунитет

Прочного иммунитета к актиномикозу после перенесенного заболевания не остается. Однако определенная иммунологическая перестройка в организме больного происходит; в сыворотке крови появляются агглютинины, преципитины, комплементсвязывающие антитела. Появляется специфическая кожная аллергическая реакция замедленного типа [4].  

Микробиологическая диагностика

Исследуемый материал: экссудат, гной из свищей, моча, биоптаты тканей, мокрота, реже ликвор

Наилучшие результаты дают микроскопический, бактериологический и не которые иммунологические методы исследования (кожно – аллергическая проба с актинолизатом, реакция торможения миграции лейкоцитов с актинолизатом). Наиболее распространенный метод диагностики – обнаружение друз.

Для их обнаружения подозрительные комочки из патологического материала наносят на предметное стекло в каплю 10 – 20 % щелочи, слегка подогревают, накрывают покровным стеклом и микроскопируют. Друзы можно обнаружить в «раздавленной» капле, при окраске по Граму, Цилю – Нильсену или Романовскому – Гимзе.

Для выделения чистой культуры проводят посев на кровяной и сывороточный агары, среды Сабуро или Чапека [2, 5].  

Специфическая профилактика и лечение

Специфическая профилактика не разработана. Для лечения используют хирургические методы: иссечение пораженных тканей, выскабливание грануляций, удаление гноев и дренирование абсцессов.

Специфическое лечение проводят актинолизатом по определенной схеме, а также используют антибиотики (пенициллинового ряда), иммуностимуляторы (левамизол, пирогенал, продигиозан), общее стимулирующее воздействие (лазеротерапия, физиотерапия и т. д) [3].                 

Заключение

Актиномицеты известны давно, но полностью не изучены. Доказано, что они не являются грибами, а занимают промежуточное положение между грибами и бактериями. Очень широко распространены и вызывают актиномикоз, против которого специфическая профилактика не разработана.

Таким образом, на данный момент не достаточно полно изучена антигенная структура актиномицетов, их факторы патогенности.

Список литературы

Источник: https://www.turboreferat.ru/medicine/aktinomicetyvozbuditeli-aktinoikozov/126817-649350-page1.html

WikiFirstTerapevt.Ru
Добавить комментарий