Инфларакс инструкция, цена в аптеках на Инфларакс

Инфларакс мазь. Инструкция и отзывы. Цена в аптеке. Купить по самой выгодной цене

Инфларакс инструкция, цена в аптеках на Инфларакс

Состав: действующие вещества: 1 г мази содержит амикацина сульфата в пересчете на амикацин 5 мг нимесулида 10 мг, бензалкония хлорида 5 мг, лидокаина гидрохлорида 40 мг

Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 1500 и полиэтиленгликоль 400 в соотношении 1: 4.

 Лекарственная форма. Мазь. Основные физико-химические свойства: мазь желтовато-зеленоватого цвета однородной консистенции. Фармакологическая группа. Дерматологические средства. Антибиотики и химиотерапевтические средства, комбинации. Код АТХ D06C. Фармакологические свойства. Фармакологические. Мазь оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и антимикробное действие.

Амикацин – полусинтетический антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Активно проникая через клеточную мембрану бактерий, необратимо связывается с 30S субъединицей бактериальных рибосом, угнетает синтез белка возбудителя.

Высокоактивный в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Escherиchиa coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Provиdencиa stuartии.

Активен также в отношении некоторых грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (В т. Ч. Штаммов, устойчивых к пенициллину, метициллину, некоторым цефалоспоринам), некоторых штаммов Streptococcus spp.

Неактивен в отношении анаэробных бактерий.

Бензалкония хлорид обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая стафилококки, синегнойную и кишечную палочки.

Механизм действия обусловлен тем, что он связывается с рибосомами, что ведет к необратимому угнетению синтеза белка, фиксируется на цитоплазматических мембранах бактерий, нарушая их проницаемость, – клетка теряет ионы калия, аминокислоты, нуклеотиды.

Нимесулид оказывает противовоспалительное (подавляет фазу воспаления вследствие снижения активности медиаторов воспаления, способствует уменьшению проницаемости сосудистой стенки) и анальгезирующее действие (снижение отека ткани сопровождается уменьшением болевых ощущений).

Лидокаин ингибирует чувствительные нервные окончания кожи и слизистых оболочек, то есть вызывает обратное угнетения проводимости тканевых элементов нервных клеток (нейрон, аксон, синапсы).

Лидокаин подавляет активированный раздражителем транзиторное повышение проницаемости для ионов натрия и в меньшей степени снижает пассивную проницаемость для ионов калия и натрия, за счет чего он стабилизирует нейронные мембраны.

Лидокаин уменьшает степень деполяризации, что происходит в ответ на физиологическое раздражитель, а также амплитуду потенциала действия, и подавляет нервную проводимость.

Абсорбированный после местного применения лидокаин может вызвать возбуждение или депрессию со стороны центральной нервной системы (ЦНС). Его влияние на сердечно-сосудистую систему может проявляться в виде нарушения проводимости и периферической вазодилатации.

Водорастворимая основа мази – полиэтиленоксид – усиливает и продлевает ее антибактериальным и противовоспалительным действием, оказывает выраженный и длительный осмотическое эффект. Следовательно, при применении мази происходит ликвидация перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Терапевтическая активность сохраняется в течение 20-24 часов.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Данные по местному применения амикацина отсутствуют.

В случае абсорбции после местного применения можно ожидать, что амикацин равномерно распределяется во внеклеточной жидкости (содержание абсцессов, плевральный выпот, асцитическая, перикардиальная, синовиальная, лимфатическая и перитонеального жидкости); в высоких концентрациях обнаруживается в моче; в низких – в желчи, грудном молоке, водянистой влаге глаза, бронхиальном секрете, мокроте и спинномозговой жидкости. Легко проникает во все ткани организма, где накапливается внутриклеточно. Высокие концентрации обнаруживаются в органах с интенсивным кровоснабжением: легких, печени, миокарде, селезенке и особенно – в корковом веществе почек более низкие концентрации – в мышцах, жировой ткани и костях. У взрослых в средних терапевтических дозах (в норме) амикацин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Амикацин проникает через плацентарный барьер – обнаруживается в крови плода и амниотической жидкости. Не метаболизируется. Выводится почками путем клубочковой фильтрации (65-94%) преимущественно в неизмененном виде. Выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

После местного применения лидокаин проникает в ткани и оказывает местное обезболивающее действие. Лидокаин быстро всасывается при нанесении на слизистую оболочку и поврежденную кожу, но плохо всасывается при нанесении на здоровую кожу.

Скорость всасывания и количество активного вещества, которое попадает в кровоток, зависят от дозы, типа, размера и состояния поверхности, на которую наносится препарат (кожа или слизистая оболочка), а также продолжительности экспозиции. Метаболизируется в печени. Он сначала дезалкилуеться, а затем гидролизуется.

Как изменена вещество, так и метаболиты выводятся преимущественно почками.

Клинические характеристики

Показания.

В хирургической практике препарат применять для лечения гнойных ран в I (гнойно-некротической) фазе раневого процесса, для профилактики нагноения поверхностных и глубоких ран, при послеоперационных осложнениях (послеоперационные нагноения ран, флегмона, фистула, абсцесс) в комбустиологии – для профилактики и лечения нагноения ожоговых ран; в дерматологии – для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи (пиодермии). Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата / местных анестетиков амидного типа, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи. Не применять больным, у которых ацетилсалициловая кислота или другие препараты, которые ингибируют синтез простагландинов, вызывающих аллергические реакции, такие как ринит, крапивница или бронхоспазм.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При местном применении препарата его взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено. При этом необходимо учитывать, что при комбинированном применении амикацин может увеличивать (взаимно) действие карбенициллина, бензилпенициллина, цефалоспоринов; нимесулид – сульфаниламидов и средств, уменьшающих свертываемость крови; лидокаин – новокаина и бупивакаина.

С осторожностью назначать препарат одновременно с антикоагулянтами, дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, антигипертензивными препаратами, НПВП (НПВС), циклоспорином, метотрексатом, пероральными гипогликемическими средствами, Противоаритмические препаратами. При одновременном местном применении нескольких НПВП возможно развитие локального раздражения в виде крапивницы, покраснение кожи, шелушение.

Глюкокортикоиды противовоспалительные средства (препараты золота, аминохинолоны) усиливают противовоспалительное действие нимесулида.

Бензалкония хлорид химически несовместим с мылом и другими анионными поверхностно-активными веществами (ПАВ), а также с препаратами йода. Неионные ПАВ уменьшают или устраняют антимикробное действие бензалкония хлорида.

Особенности применения. Препарат следует наносить только на поврежденные участки кожи, избегать попадания мази на неповрежденные участки кожи, в глаза и на слизистые оболочки.

Не следует применять пациентам с известной гиперчувствительностью к НПВП. В случае развития реакций гиперчувствительности лечение следует прекратить.

В период лечения возможно развитие реакций фоточувствительности.

С осторожностью и под контролем врача применять препарат пациентам пожилого возраста с нарушениями функции почек, печени, с застойной сердечной недостаточностью, нарушением кроветворения, с гастродуоденальными кровотечениями, язвами в стадии обострения или тяжелыми нарушениями свертывания крови.

Применение в период беременности или кормления грудью

Безопасность применения препарата в период беременности и кормления грудью не установлена.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Неизвестна.

Способ применения и дозы. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 1-2 раза в сутки или пропитывать мазью стерильные марлевые салфетки, которые накладывать на рану.

Необходимое количество препарата определяется площадью раневой поверхности и степени гнойной экссудации. Мазь должна покрывать весь пораженный участок. При лечении гнойных ран, гнойно-воспалительных заболеваний кожи мазь применять ежедневно.

При лечении ожогов – ежедневно или 2-3 раза в неделю в зависимости от количества гнойных выделений.

Продолжительность курса лечения определяется индивидуально в зависимости от эффективности терапии и размеров повреждения. Перевязки с мазью делать до полного очищения раны от гнойно-некротического процесса.

дети

Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлена.

Передозировка

В связи с незначительным проникновением препарата через слизистые оболочки и кожу передозировка маловероятна, но при нанесении мази на большие участки повреждения, при превышении рекомендуемых доз и при длительном применении мази возможны системные побочные эффекты, характерные для амикацина, нимесулида, лидокаина (см. «Побочные реакции»).

В случае передозировки необходимо прекратить применение препарата. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции . Аллергические и местно явления (в т. Ч. Кожные высыпания, зуд, шелушение, отек, изжога, эритема), фотосенсибилизация; редко у чувствительных больных возможно возникновение анафилактических реакций, например отека Квинке, вазомоторного ринита, удушья, бронхоспазма.

Если препарат применяется согласно инструкции, частота развития системных эффектов чрезвычайно мала, поскольку количество активного вещества, которое может достичь кровообращения, очень мала.

При применении высоких доз и в случае быстрого всасывания лидокаина или при повышенной чувствительности, идиосинкразии или снижении переносимости могут развиться побочные реакции, присущие местным анестетикам амидного типа при системном применении.

Срок годности. 2 года.

условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 15 г, 25 г, 50 г или 100 г в тубе в коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

 Производитель. ООО «Фармацевтическая компания« Здоровье ».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 61013. Харьков, ул. Шевченко, 22.

Источник: https://bolen.com.ua/inflaraks-maz-instrukcija-i-otzyvy-cena-v-apteke.html

Инфларакс : инструкция по применению

Инфларакс инструкция, цена в аптеках на Инфларакс

мазь желтовато-зеленоватого цвета однородной консистенции. Фармакологическая группа. Дерматологические средства. Антибиотики и химиотерапевтические средства, комбинации. Код АТХ D06C. Фармакологические свойства. Фармакологические. Мазь оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и антимикробное действие.

Амикацин – полусинтетический антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Активно проникая через клеточную мембрану бактерий, необратимо связывается с 30S субъединицей бактериальных рибосом, угнетает синтез белка возбудителя.

Высокоактивный в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Escherиchиa coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Provиdencиa stuartии.

Активен также в отношении некоторых грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (В т. Ч. Штаммов, устойчивых к пенициллину, метициллину, некоторым цефалоспоринам), некоторых штаммов Streptococcus spp.

Неактивен в отношении анаэробных бактерий.

Бензалкония хлорид обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая стафилококки, синегнойную и кишечную палочки.

Механизм действия обусловлен тем, что он связывается с рибосомами, что ведет к необратимому угнетению синтеза белка, фиксируется на цитоплазматических мембранах бактерий, нарушая их проницаемость, – клетка теряет ионы калия, аминокислоты, нуклеотиды.

Нимесулид оказывает противовоспалительное (подавляет фазу воспаления вследствие снижения активности медиаторов воспаления, способствует уменьшению проницаемости сосудистой стенки) и анальгезирующее действие (снижение отека ткани сопровождается уменьшением болевых ощущений).

Лидокаин ингибирует чувствительные нервные окончания кожи и слизистых оболочек, то есть вызывает обратное угнетения проводимости тканевых элементов нервных клеток (нейрон, аксон, синапсы).

Лидокаин подавляет активированный раздражителем транзиторное повышение проницаемости для ионов натрия и в меньшей степени снижает пассивную проницаемость для ионов калия и натрия, за счет чего он стабилизирует нейронные мембраны.

Лидокаин уменьшает степень деполяризации, что происходит в ответ на физиологическое раздражитель, а также амплитуду потенциала действия, и подавляет нервную проводимость.

Абсорбированный после местного применения лидокаин может вызвать возбуждение или депрессию со стороны центральной нервной системы (ЦНС). Его влияние на сердечно-сосудистую систему может проявляться в виде нарушения проводимости и периферической вазодилатации.

Водорастворимая основа мази – полиэтиленоксид – усиливает и продлевает ее антибактериальным и противовоспалительным действием, оказывает выраженный и длительный осмотическое эффект. Следовательно, при применении мази происходит ликвидация перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Терапевтическая активность сохраняется в течение 20-24 часов.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Данные по местному применения амикацина отсутствуют.

В случае абсорбции после местного применения можно ожидать, что амикацин равномерно распределяется во внеклеточной жидкости (содержание абсцессов, плевральный выпот, асцитическая, перикардиальная, синовиальная, лимфатическая и перитонеального жидкости); в высоких концентрациях обнаруживается в моче; в низких – в желчи, грудном молоке, водянистой влаге глаза, бронхиальном секрете, мокроте и спинномозговой жидкости. Легко проникает во все ткани организма, где накапливается внутриклеточно. Высокие концентрации обнаруживаются в органах с интенсивным кровоснабжением: легких, печени, миокарде, селезенке и особенно – в корковом веществе почек более низкие концентрации – в мышцах, жировой ткани и костях. У взрослых в средних терапевтических дозах (в норме) амикацин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Амикацин проникает через плацентарный барьер – обнаруживается в крови плода и амниотической жидкости. Не метаболизируется. Выводится почками путем клубочковой фильтрации (65-94%) преимущественно в неизмененном виде. Выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

После местного применения лидокаин проникает в ткани и оказывает местное обезболивающее действие. Лидокаин быстро всасывается при нанесении на слизистую оболочку и поврежденную кожу, но плохо всасывается при нанесении на здоровую кожу.

Скорость всасывания и количество активного вещества, которое попадает в кровоток, зависят от дозы, типа, размера и состояния поверхности, на которую наносится препарат (кожа или слизистая оболочка), а также продолжительности экспозиции. Метаболизируется в печени. Он сначала дезалкилуеться, а затем гидролизуется.

Как изменена вещество, так и метаболиты выводятся преимущественно почками.

Источник: https://lek.103.ua/14993-inflaraks-instruktsiya/

Инфларакс: инструкция по применению, описание, показания, противопоказания, наличие в аптеках. Где купить препарат Инфларакс в Украине

Инфларакс инструкция, цена в аптеках на Инфларакс

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ІНФЛАРАКС

(INFLARAX)

Склад:

діючі речовини: амікацину сульфат, німесулід, бензалконію хлорид, лідокаїну гідро хлорид;

1 г мазі містить амікацину сульфату (у перерахуванні на амікацин) 5 мг, німесуліду (у перерахуванні на 100 % речовину) 10 мг, бензалконію хлориду (у перерахуванні на 100 % речовину) 5 мг,   лідокаїну гідро хлориду (у перерахуванні на 100 % речовину)  40 мг;

допоміжні речовини: макрогол 1500 і макрогол 400 у співвідношенні 1:4.

Лікарська форма. Мазь для зовнішнього застосування.

Фармакотерапевтична група. Дерматологічні засоби. Антибіотики в комбінації з хіміотерапевтичними засобами. Код АТС D06 C.  

Клінічні характеристики.

Показання.

У хірургічній практиці препарат застосовують для лікування гнійних ран у І (гнійно-некротичній) фазі ранового процесу; після операційних ускладненнях (після операційні нагноєння ран, флегмона, фістула, абсцес); профілактики нагноєння поверхневих та глибоких ран;

у комбустіології для профілактики та лікування нагноєння опікових ран;

у дерматології   для лікування гнійно-запальних захворювань шкіри (піодермії).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату,   псоріаз, екзема, грибкові ураження шкіри.   Дитячий вік   до 2 років.

Спосіб застосування та дози.

Мазь наносять тонким шаром на уражені ділянки 1 – 2 рази на добу, витискаючи з туби 3 – 5 см мазі або більше, залежно від розмірів ураженої ділянки,   або просочують маззю стерильні марлеві серветки, які накладають на рану. При лікуванні гнійних ран, гнійно-запальних захворювань шкіри мазь застосовують щоденно, при лікуванні опіків – щоденно або 2 – 3 рази на тиждень залежно від кількості гнійних виділень.

Добова доза становить 7,5 г (з туби до 15 см мазі).

Тривалість курсу лікування визначається індивідуально залежно від ефективності терапії та розмірів ушкодження. Перев’язки з маззю роблять до повного очищення рани від гнійно-некротичного   процесу, але не більше 5 – 7 днів.

Побічні реакції.

Алергічні та місцево подразнювальні явища (шкірні висипання, свербіж, лущення).

Передозування.

У зв’язку з незначним проникненням препарату через слизові оболонки і шкіру передозування малоймовірне, але при нанесенні мазі на великі ділянки ушкодження, при перевищенні рекомендованих доз та при тривалому застосуванні мазі можливі системні побічні ефекти, характерні для амікацину, німесуліду, лідокаїну. В цьому випадку необхідно припинити застосування препарату. Лікування симптоматичне.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Жінкам у період вагітності або годування груддю мазь слід застосовувати з урахуванням   співвідношення ризик/користь.

Діти.

Препарат протипоказаний дітям віком до 2 років.

Особливості застосування.

Препарат слід наносити тільки на ушкоджені ділянки шкіри, запобігати попаданню мазі на неушкоджені ділянки шкіри, в очі та на   слизові оболонки.

При застосуванні мазі дітям старше  2 років необхідно обмежити тривалість лікування (до 3 – 4 днів)   та виключити дії, які призводять до посилення резорбції і всмоктування мазі (зігріваючі та оклюзивні пов’язки).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.

Невідома.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При місцевому застосуванні препарату його взаємодія з іншими лікарськими засобами не встановлена. При цьому необхідно враховувати, що при комбінованому застосуванні амікацин може збільшувати (взаємно) дію карбеніциліну, бензилпеніциліну, цефалоспоринів, німесулід – сульфаніламідів та засобів, що зменщують згортання крові; лідокаїн – новокаїну та   бупівакаїну.  

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Мазь чинить   протизапальну, аналгезуючу та антимікробну дію. Амікацин та бензалконію хлорид мають широкий спектр антимікробної дії відносно грам позитивних та грам негативних мікро організмів, включаючи стафілококи, синьо гнійну та кишкову палички.

Механізм дії обумовлений тим, що вони зв’язуються з рибосомами, що веде до не зворотного пригнічення синтезу білка, фіксуються на цитоплазматичних мембранах бактерій, порушуючи їх проникність, клітина втрачає іони калію, амін окислоти, нуклеотиди.

Німесулід має протизапальну (пригнічує фазу запалення внаслідок зниження активності медіаторів запалення, що сприяє зменшенню проникності судинної стінки) та аналгезуючу дію (зниження набряку тканини супроводжується зменшенням больових відчуттів), а лідокаїн – місцево анестезуючу дію (за рахунок мембраностабілізуючої дії зменшується проникність потенціалу дії). Водорозчинна основа мазі – полі етиленоксид – посилює та подовжує її антибактеріальну та   протизапальну дію, виявляє виражений та тривалий   осмотичний ефект. Отже, при   застосуванні мазі відбувається ліквідація пери фокального набряку та очищення рани від гнійно-некротичного вмісту. Терапевтична активність зберігається протягом 20-24 годин.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості:  мазь жовтувато – зеленуватого   кольору однорідної консистенції.

Термін придатності.  2 роки.

Умови   зберігання.  Зберігати при температурівід 2 ° С до 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.  

Упаковка. Мазь по 15 г, 25 г або 50 г у тубах у   коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Місцезнаходження. Україна,61013, м. Харків,   вул. Шевченка, 22.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь д/наруж. прим. туба 15 г

мазь д/наруж. прим. туба 25 г

мазь д/наруж. прим. туба 50 г

 Бензалкония хлорид 5 мг/г
 Лидокаина гидрохлорид 40 мг/г

Источник: https://medbrowse.com.ua/inflaraks-instrukcija

Инфларакс мазь

Инфларакс инструкция, цена в аптеках на Инфларакс

Цена от 107 руб.

Негормональное комбинированное противомикробное лекарственное средство.

Применение – гнойные раны, некроз, ожоги.

Аналоги – Левосин, Метролавин, Фастин. Подробнее об аналогах, ценах на них, и являются ли они заменителями, вы сможете узнать в конце этой статьи.

Сегодня поговорим о мази Инфларакс. Что за средство, как действует на организм? Какие имеет показания и противопоказания? Как и в каких дозах используется? Чем можно заменить?

Что за мазь

Инфларакс мазь – негормональный, дерматологический, антисептический препарат для наружного применения. Полусинтетический антибиотик с бактерицидным эффектом используется в хирургии для лечения экссудативных ран, в дерматологии — при терапии гнойно-воспалительных  заболеваний кожи.

Линимент желто-зеленого цвета однородной консистенции со специфическим запахом.

Производитель — ООО Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина. Отпуск в аптеке без рецептурного листа.

Состав и действующее вещество

В составе Инфларакс мазь активные компоненты:

  • амикацина сульфат;
  • нимесулид;
  • бензалкония хлорид;
  • лидокаина гидрохлорид.

Вспомогательное вещество — полиэтиленгликоль.

Фармакологические свойства

Дерматологическое средство оказывает противовоспалительное, обезболивающее и противомикробное действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Амикацин, полусинтетический антибиотик, проникая через мембраны клеток бактерий, уничтожает синтез белка возбудителя. Активно борется с грамположительными видами бактерий стафилаккоков и стрептоккоков.

Бензалкония хлорид имеет широкий спектр противомикробного действия в отношении синегнойной кишечной палочки.

Нимесулид угнетает фазу воспалительного процесса, снижает отеки, уменьшает болевые синдромы.

Лидокаин стабилизирует нейронные мембраны, уменьшает степень деполяризации, подавляет нервные импульсы.

Вспомогательное вещество усиливает антибактериальный, противовоспалительный эффект.

О фармакокинетике лекарственного препарата Инфларакс информация отсутствует.

Показания к применению

Показания Инфларакс мази пациентам при наличии нижеуказанных проблем:

Противопоказания

Мазь Инфларакс противопоказана при:

Способ применения и дозировка

После назначения препарата пациенту необходимо следовать согласно инструкции мази Инфларакс, соблюдать указанную дозировку и кратность нанесений.

Линимент наносят на пораженный участок, не затрагивая здоровые ткани, 1-2 раза в день. Также при необходимости мазью можно пропитывать стерильные салфетки и использовать их в качестве окклюзионных повязок. Процедуры проводят до окончательного очищения раны от гнойных выделений, не превышая 7 дней.

При гнойно-воспалительных процессах кожи Инфларакс мазь применяют ежедневно до улучшения клинической картины заболевания.

Во время терапии ожогов лекарственное средство используют 3-4 раза в неделю в зависимости от степени поражения и количество гнойных выделений.

В детском возрасте, при беременности и гв

В педиатрии препарат назначают детям старше двух лет, лечение проводится в ограниченный срок и под наблюдением врача.

При гестации и кормлении грудью средство назначается исходя из соотношения «польза для матери и риска для ребенка».

Побочные эффекты

Побочные симптомы возникают в виде местной аллергической реакции — сыпь, зуд, шелушение кожи.

Особые указания

Не допускать контакта препарата со здоровыми тканями и со слизистыми глаз, рта и носа. При попадании промыть пораженные участки под проточной водой.

С осторожностью принимать пациентам с нарушениями функций печени и почек.

На протяжении терапии возможно развитие реакции фоточувствительности.

Не применять пациентам с гиперчувствительностью на НПВП.

Использование лекарственного средства не влияет на управление транспортом и работу со сложными механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Глюкокортикоиды усиливают противовоспалительный эффект нимесулида.

При комбинированном лечении амикацин увеличивает действие карбеницеллина и бензилпенициллина.

С осторожностью назначается при совместном применении с антикоагулянтами, диуретиками, противоаритмическими препаратами.

При местном использовании взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучено.

Высокая чувствительность к компонентам препарата делает невозможным дальнейшее результативное лечение.

Обострение побочных эффектов требует отмены используемого лекарственного средства. В данном случае врач подбирает пациенту заменитель или аналог мази Инфларакс.

Аналоги

  • Левосин;
  • Фастин;
  • Метролавин;
  • Бепантен.

Источник: https://mazikrem.ru/inflaraks/

Инфларакс: сравнить цены, инструкция по применению, отзывы, аналоги, купить Инфларакс в Украине – YOD.ua

Инфларакс инструкция, цена в аптеках на Инфларакс

Действующие вещества: 1 г мази содержит амикацина сульфата в пересчете на амикацин 5 мг нимесулида 10 мг, бензалкония хлорида 5 мг, лидокаина гидрохлорида 40 мг

Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 1500 и полиэтиленгликоль 400 в соотношении 1: 4.

Показания

В хирургической практике препарат применять для лечения гнойных ран в I (гнойно-некротической) фазе раневого процесса, для профилактики нагноения поверхностных и глубоких ран, при послеоперационных осложнениях (послеоперационные нагноения ран, флегмона, фистула, абсцесс)в комбустиологии – для профилактики и лечения нагноения ожоговых ран;в дерматологии – для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи (пиодермии).

Способ применения и дозы

Препарат следует наносить только на поврежденные участки кожи, избегать попадания мази на неповрежденные участки кожи, в глаза и на слизистые оболочки.

Не следует применять пациентам с известной гиперчувствительностью к НПВП. В случае развития реакций гиперчувствительности лечение следует прекратить.

Применение при беременности

Безопасность применения препарата в период беременности и кормления грудью не установлена.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Смотрите другие препараты:

Левосин | Гентаксан | Фастин-1

Препараты текущей группы:

Мефенат | Хеппидерм | Вульнузан | Пантекрем | Спасатель

Описание препарата «Инфларакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомится с утвержденной производителем аннотацией.

Необходим препарат Инфларакс? Закажите его прямо здесь! На YOD.ua доступнорезервирование любого лекарства:забрать сам препарат или заказать доставку вы сможете в аптеке своего города по указанной насайте цене.Заказ будет ждать вас в аптеке, о чем вы получите уведомление в виде смс (возможность услугидоставки необходимо уточнять в аптеках-партнерах).

На YOD.ua всегда есть информация о наличии препарата в ряде крупнейших городов Украины:Киеве, Днепре, Запорожье, Львове, Одессе, Харькове и других мегаполисах.Находясь в любом из них, вы всегда легко и просто можете заказать лекарства через сайтYOD.ua,а после в удобное время отправиться за ними в аптеку или заказать доставку.

Внимание: для заказа и получения рецептурных препаратов вам понадобится рецепт врача.

Закажите Инфларакс сегодня в простой и удобной форме благодаря Yod.ua. Мы работаем длявас!

Источник: http://yod.ua/drug/inflaraks/

Инфларакс мазь 50 г| Аптека Доброго Дня (Add.ua)

Инфларакс инструкция, цена в аптеках на Инфларакс

Состав:

действующие вещества: 1 г мази содержит амикацина сульфата в пересчете на амикацин 5 мг нимесулида 10 мг, бензалкония хлорида 5 мг, лидокаина гидрохлорида 40 мг
вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 1500 и полиэтиленгликоль 400 в соотношении 1: 4.

Лекарственная форма

Мазь.

Основные физико-химические свойства:

мазь желтовато-зеленоватого цвета однородной консистенции. Фармакологическая группа. Дерматологические средства. Антибиотики и химиотерапевтические средства, комбинации. Код АТХ D06C.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Мазь оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и антимикробное действие.
Амикацин – полусинтетический антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Активно проникая через клеточную мембрану бактерий, необратимо связывается с 30S субъединицей бактериальных рибосом, угнетает синтез белка возбудителя.

Высокоактивный в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Escherиchиa coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Provиdencиa stuartии.

Активен также в отношении некоторых грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (В т. Ч. Штаммов, устойчивых к пенициллину, метициллину, некоторым цефалоспоринам), некоторых штаммов Streptococcus spp.

Неактивен в отношении анаэробных бактерий.

Бензалкония хлорид обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая стафилококки, синегнойную и кишечную палочки.

Механизм действия обусловлен тем, что он связывается с рибосомами, что ведет к необратимому угнетению синтеза белка, фиксируется на цитоплазматических мембранах бактерий, нарушая их проницаемость, – клетка теряет ионы калия, аминокислоты, нуклеотиды.

Нимесулид оказывает противовоспалительное (подавляет фазу воспаления вследствие снижения активности медиаторов воспаления, способствует уменьшению проницаемости сосудистой стенки) и анальгезирующее действие (снижение отека ткани сопровождается уменьшением болевых ощущений).

Лидокаин ингибирует чувствительные нервные окончания кожи и слизистых оболочек, то есть вызывает обратное угнетения проводимости тканевых элементов нервных клеток (нейрон, аксон, синапсы).

Лидокаин подавляет активированный раздражителем транзиторное повышение проницаемости для ионов натрия и в меньшей степени снижает пассивную проницаемость для ионов калия и натрия, за счет чего он стабилизирует нейронные мембраны. Лидокаин уменьшает степень деполяризации, что происходит в ответ на физиологическое раздражитель, а также амплитуду потенциала действия, и подавляет нервную проводимость. Абсорбированный после местного применения лидокаин может вызвать возбуждение или депрессию со стороны центральной нервной системы (ЦНС). Его влияние на сердечно-сосудистую систему может проявляться в виде нарушения проводимости и периферической вазодилатации.

Водорастворимая основа мази – полиэтиленоксид – усиливает и продлевает ее антибактериальным и противовоспалительным действием, оказывает выраженный и длительный осмотическое эффект.

Следовательно, при применении мази происходит ликвидация перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Терапевтическая активность сохраняется в течение 20-24 часов.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Данные по местному применения амикацина отсутствуют.

В случае абсорбции после местного применения можно ожидать, что амикацин равномерно распределяется во внеклеточной жидкости (содержание абсцессов, плевральный выпот, асцитическая, перикардиальная, синовиальная, лимфатическая и перитонеального жидкости); в высоких концентрациях обнаруживается в моче; в низких – в желчи, грудном молоке, водянистой влаге глаза, бронхиальном секрете, мокроте и спинномозговой жидкости. Легко проникает во все ткани организма, где накапливается внутриклеточно. Высокие концентрации обнаруживаются в органах с интенсивным кровоснабжением: легких, печени, миокарде, селезенке и особенно – в корковом веществе почек более низкие концентрации – в мышцах, жировой ткани и костях. У взрослых в средних терапевтических дозах (в норме) амикацин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Амикацин проникает через плацентарный барьер – обнаруживается в крови плода и амниотической жидкости. Не метаболизируется. Выводится почками путем клубочковой фильтрации (65-94%) преимущественно в неизмененном виде. Выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

После местного применения лидокаин проникает в ткани и оказывает местное обезболивающее действие. Лидокаин быстро всасывается при нанесении на слизистую оболочку и поврежденную кожу, но плохо всасывается при нанесении на здоровую кожу.

Скорость всасывания и количество активного вещества, которое попадает в кровоток, зависят от дозы, типа, размера и состояния поверхности, на которую наносится препарат (кожа или слизистая оболочка), а также продолжительности экспозиции. Метаболизируется в печени. Он сначала дезалкилуеться, а затем гидролизуется.

Как изменена вещество, так и метаболиты выводятся преимущественно почками.

Показания

В хирургической практике препарат применять для лечения гнойных ран в I (гнойно-некротической) фазе раневого процесса, для профилактики нагноения поверхностных и глубоких ран, при послеоперационных осложнениях (послеоперационные нагноения ран, флегмона, фистула, абсцесс) в комбустиологии – для профилактики и лечения нагноения ожоговых ран; в дерматологии – для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи (пиодермии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата / местных анестетиков амидного типа, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи. Не применять больным, у которых ацетилсалициловая кислота или другие препараты, которые ингибируют синтез простагландинов, вызывающих аллергические реакции, такие как ринит, крапивница или бронхоспазм.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При местном применении препарата его взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено. При этом необходимо учитывать, что при комбинированном применении амикацин может увеличивать (взаимно) действие карбенициллина, бензилпенициллина, цефалоспоринов; нимесулид – сульфаниламидов и средств, уменьшающих свертываемость крови; лидокаин – новокаина и бупивакаина.

С осторожностью назначать препарат одновременно с антикоагулянтами, дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, антигипертензивными препаратами, НПВП (НПВС), циклоспорином, метотрексатом, пероральными гипогликемическими средствами, Противоаритмические препаратами. При одновременном местном применении нескольких НПВП возможно развитие локального раздражения в виде крапивницы, покраснение кожи, шелушение.

Глюкокортикоиды противовоспалительные средства (препараты золота, аминохинолоны) усиливают противовоспалительное действие нимесулида.

Бензалкония хлорид химически несовместим с мылом и другими анионными поверхностно-активными веществами (ПАВ), а также с препаратами йода. Неионные ПАВ уменьшают или устраняют антимикробное действие бензалкония хлорида.

Особенности применения

Препарат следует наносить только на поврежденные участки кожи, избегать попадания мази на неповрежденные участки кожи, в глаза и на слизистые оболочки.
Не следует применять пациентам с известной гиперчувствительностью к НПВП. В случае развития реакций гиперчувствительности лечение следует прекратить.

В период лечения возможно развитие реакций фоточувствительности.

С осторожностью и под контролем врача применять препарат пациентам пожилого возраста с нарушениями функции почек, печени, с застойной сердечной недостаточностью, нарушением кроветворения, с гастродуоденальными кровотечениями, язвами в стадии обострения или тяжелыми нарушениями свертывания крови.

Применение в период беременности или кормления грудью

Безопасность применения препарата в период беременности и кормления грудью не установлена.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Неизвестна.

Способ применения и дозы

Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 1-2 раза в сутки или пропитывать мазью стерильные марлевые салфетки, которые накладывать на рану. Необходимое количество препарата определяется площадью раневой поверхности и степени гнойной экссудации. Мазь должна покрывать весь пораженный участок.

При лечении гнойных ран, гнойно-воспалительных заболеваний кожи мазь применять ежедневно. При лечении ожогов – ежедневно или 2-3 раза в неделю в зависимости от количества гнойных выделений.
Продолжительность курса лечения определяется индивидуально в зависимости от эффективности терапии и размеров повреждения.

Перевязки с мазью делать до полного очищения раны от гнойно-некротического процесса.

дети

Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлена.

Передозировка

В связи с незначительным проникновением препарата через слизистые оболочки и кожу передозировка маловероятна, но при нанесении мази на большие участки повреждения, при превышении рекомендуемых доз и при длительном применении мази возможны системные побочные эффекты, характерные для амикацина, нимесулида, лидокаина (см. «Побочные реакции»).

В случае передозировки необходимо прекратить применение препарата. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции 

Аллергические и местно явления (в т. Ч. Кожные высыпания, зуд, шелушение, отек, изжога, эритема), фотосенсибилизация; редко у чувствительных больных возможно возникновение анафилактических реакций, например отека Квинке, вазомоторного ринита, удушья, бронхоспазма.

Если препарат применяется согласно инструкции, частота развития системных эффектов чрезвычайно мала, поскольку количество активного вещества, которое может достичь кровообращения, очень мала.

При применении высоких доз и в случае быстрого всасывания лидокаина или при повышенной чувствительности, идиосинкразии или снижении переносимости могут развиться побочные реакции, присущие местным анестетикам амидного типа при системном применении.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 15 г, 25 г, 50 г или 100 г в тубе в коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Источник: https://www.add.ua/inflaraks-maz-50g.html

Инфларакс инструкция, цена в аптеках на Инфларакс – Аптека 911

Инфларакс инструкция, цена в аптеках на Инфларакс

мазь д/наруж. прим. туба 15 г

мазь д/наруж. прим. туба 25 г

мазь д/наруж. прим. туба 50 г

  • Амикацин 5 мг/г
  • Нимесулид 10 мг/г
  • Бензалкония хлорид 5 мг/г
  • Лидокаина гидрохлорид 40 мг/г

Фармдействие

Фармакодинамика. Мазь оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и антимикробное действие. Амикацин и бензалкония хлорид обладают широким спектром антимикробного действия относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая стафилококки, синегнойную и кишечную палочки.

Механизм действия обусловлен способностью связываться с рибосомами, что ведет к необратимому угнетению синтеза белка, фиксироваться на цитоплазматических мембранах бактерий, нарушая их проницаемость, при этом клетка теряет ионы калия, аминокислоты, нуклеотиды.

Нимесулид оказывает противовоспалительное (подавляет фазу воспаления вследствие снижения активности медиаторов воспаления, что способствует снижению проницаемости сосудистой стенки) и анальгезирующее действие (уменьшение отека ткани сопровождается уменьшением выраженности болевых ощущений), а лидокаин — местноанестезирующее действие (за счет мембраностабилизирующего действия снижается величина потенциала действия). Водорастворимая основа мази — полиэтиленоксид — усиливает и пролонгирует ее антибактериальное и противовоспалительное действие, оказывает выраженный и продолжительный осмотический эффект. Таким образом, при применении мази происходит устранение перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Терапевтическая активность сохраняется на протяжении 20–24 ч.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Показания

в хирургической практике препарат применяют для лечения гнойных ран в І (гнойно-некротической) фазе раневого процесса; послеоперационных осложнениях (послеоперационные нагноения ран, флегмона, фистула, абсцесс); для профилактики нагноения поверхностных и глубоких ран;

в комбустиологии — для профилактики и лечения нагноения ожоговых ран;

в дерматологии для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи (пиодермии).

Дозировка

мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 1–2 раза в сутки или пропитывают мазью стерильные марлевые салфетки, которые накладывают на рану. Необходимое количество препарата определяется площадью раневой поверхности и степенью гнойной экссудации. Мазь должна покрывать весь пораженный участок.

При лечении гнойных ран, гнойно-воспалительных заболеваний кожи мазь применяют ежедневно.

При лечении ожогов — ежедневно или 2–3 раза в неделю в зависимости от количества гнойного отделяемого.

Продолжительность курса лечения определяется индивидуально в зависимости от эффективности терапии и размеров повреждения. Перевязки с мазью применяют до полного очищения раны от гнойно-некротического процесса, но не более 5–7 дней.

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи. Детский возраст до 2 лет.

Побочные действия

аллергические и местнораздражающие явления (кожная сыпь, зуд, шелушение).

Особые указания

препарат следует наносить только на поврежденные участки кожи, предотвращать попадание мази на неповрежденные участки кожи, в глаза и на слизистые оболочки.

При применении мази у детей в возрасте старше 2 лет необходимо ограничить продолжительность лечения (до 3–4 дней) и исключить действия, которые приводят к усилению резорбции и всасывания мази (согревающие и окклюзивные повязки).

Применение в период беременности и кормления грудью. Женщинам в период беременности и кормления грудью мазь следует применять с учетом соотношения риск/польза.

Дети. Препарат противопоказан детям в возрасте до 2 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Неизвестна.

Взаимодействие

при местном применении препарата его взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлены. При этом необходимо учитывать, что при комбинированном применении амикацин может усиливать (взаимно) действие карбенициллина, бензилпенициллина, цефалоспоринов, нимесулид — сульфаниламидов и антикоагулянтов; лидокаин — новокаина и бупивакаина.

Передозировка

в связи с незначительным проникновением препарата через слизистые оболочки и кожу передозировка маловероятна, но при нанесении мази на большие участки повреждения, при превышении рекомендованных доз и при продолжительном применении мази возможны системные побочные эффекты, характерные для амикацина, нимесулида, лидокаина. В этом случае необходимо прекратить применение препарата. Лечение симптоматическое.

Условия хранения

при температуре 2–25 ˚С.

Это описание препарата Инфларакс есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Источник: https://apteka911.com.ua/drugs/inflaraks-d1165

WikiFirstTerapevt.Ru
Добавить комментарий